昨天，母親節前夕，在酪梨壽司的日記看到「紙飛機也想飛」的公益廣告，頓時有了許多的感想。曾經，我也有一台動力不足的紙飛機，想飛卻飛不起來的佩佩。她的過去和「紙飛機也想飛」中的碩碩相似，但命運卻截然不同。

在出世的第四天，佩佩就因病理性黃疸在手術台上和病魔搏鬥。四個月大時，她就診定為發育遲緩的小孩，運動神經受損。年輕的媽媽接受了這樣的事實後，卻沒有諮詢管道可以對腦性麻痺有更多的了解。只能在定期的跟蹤復診時從醫生的口中，以及每週一次一小時的物理治療時從治療師的口述中收集片段的資訊。早療這兩個字是我到台灣之後才懂的。

為了自己和佩佩的未來，我狠心離開了她、到台灣去。經系內一教授找到了特教系的張教授幫忙，因而得到了伊甸的介入和幫忙。後來事變多端，佩佩沒有順利來到台灣，過後不久即遠走當天使去了。這裡也感激伊甸的社工和主任的熱心幫忙，給我和佩佩點燃希望。實在很抱歉，因為來荷而把你們的電話號碼都遺失了。

腦麻和早療是我選修了特教系的課才有比較深入的了解，也因此為佩佩錯過了早療的黃金時期而痛惜。如果不是來了台灣，可能我仍是井底之蛙，懵懵懂懂地相信別人所謂的「可能」和「或許」、「迷信」和「傳說」。

人生無法倒帶，往事只能成鑑。早療對發育遲緩兒是舉足輕重的一環，不容怠慢。社會上有許多可取的資源，家長必須走出心里的第一步－－面對事實。若採以逃避或放棄的心理，就此可能誤了自己孩子的未來。佩佩因為笨笨的媽媽不懂得早療而耽誤了她可能有的機會，希望其他有遲緩兒的爸爸和媽媽一定要趁早讓小孩接受早療，讓小孩也擁有展翅飛翔的機會。

這是佩佩走後的第三個母親節，不知為何特別想她，想著她羨慕堂弟堂妹自由行走的眼神，想著那段我們有哭有笑的日子……。

在這屬於媽媽的節日，媽媽想說︰

佩佩，媽媽曾經夢見你行動自如的樣子，媽媽心里深深地相信，這是天使捎來的信息，告訴媽媽妳在遠方過得很好。沒有妳的母親節，媽媽不覺得少了什麼，因為在心的深處從來沒有失去過妳。妳就像聽話的孩子，脫離苦痛，享福去了。

媽媽愛妳，以前是、現在是、以後也是。

關於佩佩的更多可看看墳墓裡的寫實之（13）︰是妳害了她！和（14）︰我的寶貝和別人不同。